Οι αρχές γνώριζαν για τις παρενέργειες του αντιδιαβητικού φαρμάκου Mediator από το 1998, σύμφωνα με δημοσίευμα της γαλλικής εφηµερίδας «Figaro». Σημειώνεται ότι περισσότεροι από 500 άνθρωποι έχουν χάσει τη ζωή τους στη Γαλλία εξαιτίας του φαρµάκου και 3.500 έχουν νοσηλευτεί µε καρδιακά προβλήµατα.

Ads

Το Mediator, το οποίο παρήγε η γαλλική φαρµακοβιοµηχανία Server, έπαψε να διατίθεται στη γαλλική αγορά το 2009, αφού πρώτα απαγορεύτηκε η πώλησή του στην Ισπανία, την Ιταλία και τις ΗΠΑ.

Σύµφωνα µε πρόσφατη έρευνα της Γαλλικής Υπηρεσίας Υγειονοµικής Ασφάλειας Προϊόντων Υγείας (Afssaps), όπως αναφέρουν τα «Νέα», ο αριθμός των νεκρών και όσων έχουν νοσηλευτεί ίσως είναι τετραπλάσιος, δεδοµένου ότι τα 33 χρόνια κυκλοφορίας του το Mediator έχει χορηγηθεί σε περίπου δύο εκατοµµύρια Γάλλους που πάσχουν από διαβήτη. Μεγαλύτερο κίνδυνο εκτιµάται πως διατρέχουν όσοι ασθενείς λάµβαναν το φάρµακο για διάστηµα µεγαλύτερο των τριών µηνών

Το Mediator ανήκει στις αµφεταµίνες και κυκλοφόρησε για πρώτη φορά στη Γαλλία το 1976 ως ανορεξιογόνο που θα βοηθούσε τους διαβητικούς να χάσουν βάρος. Ωστόσο, κατά τη µ συζήτηση, το 2000, για την πλήρη απαγόρευση των ανορεξιογόνων χαπιών, το Mediator εξαιρέθηκε από τη λίστα.

Χθες, ο γάλλος υπουργός Υγείας Ξαβιέ Μπερτράν τόνισε ότι η υπόθεση αναδεικνύει τα σοβαρά προβλήµατα στο σύστηµα προώθησης φαρµάκων της χώρας. «Θέλω να µάθω τα πάντα σχετικά µε το Mediator από το 1976 που πρωτοκυκλοφόρησε», δήλωσε στη «Figaro». «Θέλω να µάθω γιατί, ενώ έχει την ίδια χηµική δοµή µε απαγορευµένα φάρµακα (αµφεταµίνες), κυκλοφορούσε στην αγορά για 33 χρόνια», προσθέτει.

Τις σοβαρές παρενέργειες του Mediator ανακάλυψε η 47χρονη Ιρέν Φρασόν, πνευµονολόγος στο νοσοκοµείο της Βρέστης. Επειτα από 15 µήνες ερευνών, η Φρασόν κατέληξε πως η ουσία που µπορεί να µετατρέψει το φάρµακο σε δηλητήριο και να προκαλέσει καρδιακή ανεπάρκεια είναι η αµφεταµινική ουσία βενφλουορέξη.